Ada tiga jenis thalassemia mayor, intermedia dan minor. Jenis talasemia yang bercampur dengan defisiensi zat besi di antara orang-orangnya adalah minor, dengan kata lain, pembawa anemia Mediterania. Pembawa anemia mediterania bukanlah suatu kondisi yang mempengaruhi kehidupan. Itu tidak membatasi aktivitas fisik atau sosial apa pun. Nutrisi yang kaya zat besi penting dalam pembawa talasemia, karena kelelahan dan kelemahan hanya dapat terjadi jika kekurangan zat besi disertai dengan itu.
Bagaimana pengobatan anemia mediterania?
Probabilitas terjadinya penyakit thalassemia mayor pada anak dari orang tua pembawa thalassemia adalah 25 persen. Penyakit talasemia mayor adalah anemia berat. Anak-anak dengan penyakit ini harus menerima transfusi darah secara teratur setiap 3-4 minggu. Metode pengobatan definitif adalah transplantasi sumsum tulang. Untuk itulah, penyakit thalassemia mayor dicoba untuk dihilangkan dengan skrining sebelum menikah atau hamil di dunia dan di negara kita.
Meskipun pembawa talasemia dapat diprediksi dari hitung darah rutin, diagnosis definitifnya dibuat dengan elektroforesis. Nilai hemoglobin A2 di atas 3,5 persen dalam elektroforesis bersifat diagnostik.
