Prof. Dr. Demir berkata, "Ada kemungkinan bahwa setiap tes ini akan positif palsu. Artinya, tes tersebut bisa positif pada wanita hamil yang tidak memiliki risiko pada tingkat 3 hingga 5 persen. Dengan setiap tes tambahan dilakukan dengan harapan untuk menjadi lebih percaya diri atau 'Saya bisa menangkap apa yang tidak bisa ditangkap oleh satu tes dengan tes yang lain'. Tingkat positif palsu juga meningkat. Tingkat positif palsu, yaitu 5 persen saat tes dilakukan, naik menjadi 10 persen dengan dua tes, atau hingga 15 persen saat 3 tes dilakukan.
Menyatakan bahwa orang tua harus sehat dan diet yang sehat untuk bayi yang sehat untuk dilahirkan, spesialis Ginekologi dan Obstetri Rumah Sakit İzmir Kent Prof. Dr. Namik Demir menyoroti kesalahan penting yang dibuat selama kehamilan. Memperhatikan bahwa bisa ada cacat bawaan pada 3-4 persen kehamilan, sebagian besar disebabkan oleh efek pada gen dalam kromosom. Dr. Demir berkata:
“Ada 25-30 ribu gen pada 46 kromosom dalam tubuh manusia. Separuh dari gen ini berasal dari ibu dan separuh lainnya dari ayah, dan mereka muncul dalam kombinasi yang berbeda pada bayi. Gen ini dapat dirusak oleh alasan-alasan seperti nutrisi, lingkungan, obat-obatan, pajanan, infeksi, dan sebagainya. Sebagian besar cacat bawaan (defek) ini dapat dikenali dengan tes skrining dan pemeriksaan ultrasonografi pada trimester pertama atau trimester kedua kehamilan. pemeriksaan bulan, tidak hanya masalah dengan kromosom, tetapi juga masalah struktural yang berkaitan dengan bayi, kami telah menjadi sangat dikenali atau dicurigai.Pada trimester kedua, kami datang untuk memastikannya.Jadi ada dua periode penting dalam kehamilan. Terperinci skrining anomali dengan USG pada trimester kedua pada usia kehamilan 18-20 minggu. Akan sangat bermanfaat bagi ibu hamil kita untuk menjalani pemeriksaan ini dengan memberi lebih banyak arti penting. "
Kesalahan paling umum!
Prof. Dr. Demir mengatakan, tes skrining adalah tes yang menentukan kelompok risiko di antara orang sehat di masyarakat dan harus diterapkan pada semua ibu hamil. Demir berkata:
"Salah satu kesalahan umum yang dilakukan selama kehamilan adalah sebagian besar calon ibu ingin melakukan semua tes skrining ini untuk memastikan bahwa tidak ada masalah atau kekurangan pada bayi mereka. Tes skrining trimester pertama, bulan kedua triple-quadruple-five tes. Ada kemungkinan salah satunya adalah positif palsu. Tidak benar jika semuanya dilakukan sekaligus. Hanya satu saja sudah cukup. Karena tes bisa positif pada wanita hamil yang tidak memiliki risiko pada tingkat tertentu. dari 3-5 persen. Intervensi yang tidak perlu juga tidak diinginkan. Kami merekomendasikan tes skrining trimester pertama (tes ganda) untuk setiap pasien kami, tetapi tes skrining trimester kedua (tes triple-quadruple) untuk wanita hamil yang tidak bisa memilikinya Sebaiknya ibu hamil dalam kelompok wanita menjalani tes diagnosis genetik. Metode CVS dan amniosentesis adalah tes yang sangat diperlukan untuk diagnosis pasti kromosom pada bayi yang belum lahir dan dikenal sebagai tes diagnostik. Namun berkat kemajuan ilmu pengetahuan dan teknologi genetika, 20 ml. Kami telah mengetahui sampai batas tertentu kromosom bayi di dalam darah. Dengan tes diagnostik prenatal non-invasif yang terbuat dari darah ibu, kelainan pada kromosom 21, 13, 18 dan kromosom seks dapat didiagnosis. Meski tes ini agak mahal, tapi sudah mulai diterapkan di negara kita. Saya berharap tes ini akan jauh lebih murah dalam 2-3 tahun ke depan. "
